中国制造世界品牌走进亚辉龙立足创新

用过硬的产品敲开世界的大门

自年5月26日，欧盟将开始实施体外诊断医疗器械法规EU/（IVDR），IVDR的正式实施意味着欧盟在技术文档审查、临床评估、上市后监管等各方面都提出了更严格的要求，同时也预示着欧盟各成员国在医疗器械监管方面的尺度将得到进一步的统一。年10月，亚辉龙发光项目甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（Anti-TPO）及降钙素原测定试剂盒（PCT）等14个产品，荣获公告机构BSI荷兰签发的IVDRCE证书。同年12月，亚辉龙新冠快速抗原检测试剂(专业版）通过欧盟卫生安全委员会专家组的审查，进入HSC

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