双重免疫疗法尼沃鲁单抗伊匹木单抗

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Part1

根据今天在国际肺癌研究协会虚拟主席研讨会上发表的研究报告，与基于铂金的化疗相比，一线nivolumab和ipilimumab的组合显示了不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的总生存率的改善。该研究由来自荷兰癌症研究所和阿姆斯特丹莱顿大学的医学博士PaulBaas发表。

Part2

Nivolumab是一种免疫疗法，作为检查点抑制剂发挥作用，阻断阻止激活T细胞攻击癌症的信号。Ipilimumab是一种单克隆抗体，通过靶向CTLA-4（一种下调免疫系统的蛋白质受体）来激活免疫系统。当联合用药时，这种双重免疫疗法已在6种不同的肿瘤类型中显示出临床效益，包括间皮瘤。

恶性胸膜间皮瘤是一种高度侵略性的癌症，五年生存率不到10%。目前的标准治疗方法是化疗，在过去15年中几乎没有治疗方面的进展。

在这项大型III期研究中，Baas博士和全球研究调查人员随机分配了多名患者。人被分配到nivolumab+ipilimumab治疗组，人被分配到化疗组。该研究有一个接近两年的最小随访期。实验治疗组患者的两年总生存率为40.8%，而化疗组为27.0%。在研究组合组中，30.3%的患者出现了3-4级的不良事件，15%的患者停止了治疗，而化疗组32.0%的患者中只有7.4%停止了治疗。

"巴斯博士说："CheckMate达到了其主要终点，即在间皮瘤患者的一线治疗中，nivolumab+ipilimumab与标准护理化疗相比，OS得到了统计学上的改善。"这些有临床意义的数据代表了免疫疗法在一线MPM中的第一个阳性3期试验，应该被视为一种新的护理标准。"

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